Diagnóstico y Tratamiento de Tumores Endocrinos de Presentación Infrecuente.

Augusto Aguirre, Fernando J. H. Carignano, Juan Carlos Plunkett, Eugenio Leiva

Resumen


Se presentan 15 pacientes afectados de tumores endócrinos, excluyendo los de tiroides y gónadas. Fueron tratados cinco feocromocitomas, dos adenomas suprarrenales, dos insulinomas, un paraganglioma, dos ganglioneuroblastomas, un neuroblastoma, un ganglioneuroma y un tumor carcinoide. La presunción etiológica fue establecida en 10  casos por determinaciones hormonales. La tomografía axial computarizada fue el método de localización más útil, excepto en los insulinomas, donde fue superada por la angiografía selectiva. Todos los enfermos fueron operados con buena evolución a 13 meses promedio de seguimiento, a excepción del tumor carcinoide (fallecido al segundo día de postoperatorio) y de un ganglioneuroblastoma (sin controles luego del alta hospitalaria). Se destaca la necesidad de contar con un equipo multidisciplinario de especialistas para el tratamiento pre y postoperatorio de estos pacientes.

Palabras clave


feocromocitoma; insulinoma; paraganglioma; tumor carcinoide

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Referencias


Bravo EL. and Gifford RW. Pheocromocytoma: diagnosis, localization and management. New Eng J. Med., 311; 1298, 1984.

Saaman NA, Hickey R and Shults PE. Diagnosis, localization and managemeril of pheocromocytoma. Cancer, 62: 2451, 1988.

Mayorga IM et al. Bilateral pheocromocytoma localized by computed tomography. Arch. Int.. Med., 141: 693, 1981.

Kallf V, Sisson JC and Bierwaters WA. Adrenal gland identification: preoperative assessment. Surgery, 91: 374, 1982.

Libertino JA. Surgery of adrenal disorder. Surg. Clin. N. A., 68: 1027, 1988.

Dawson J and Harding LF. Pheocromocytoma presenting as pyrexia of undetermined origen diagnosis using Gallium 67. Br. Med. J. 284: 1164, 1982.

Ney R L and Shimizu N. Correlation of plasma ACTN concentration with adrenocortical response in normal human subjects, surgical patients and patients with Cushing’s disease. J. Clin. Invest, 42: 1669, 1963.

Bertagno C and Orth DN. Clinical and laboratory findings and results of therapy in 58 patients with adrenocortical tumors admitted to a single medical center. (1951-1978). Am. J. Med., 71: 855, 1981.

Scott W, Abumrad NN and Orth DN. Tumors of the adrenal cortex and Cushing’s syndrome. Ann. Surg., 201: 586, 1985.

Thompson NW and Cheung PS. Diagnosis and treatment of functioning and non functioning adrenocortical neoplasms including incidentalomas. Surg. Clin. NA, 67: 423, 1987.

Larson LI and HoIst I. Pancreatic somastinoma. LanceI, 2: 666, 1977.

Borjsrn E and Samuelson L. Angiographic diagnosis of tumors arising from the pancreatic islet. Acta Radiol., 10: 161, 1970.

Houlber D, Roche A and Dor FG. Preoperative localization of insulinoma is necessary. An. Int. Med. (París), 135: 16, 1984.

Pearse AGE and Polak JM. The cytochemistry and ultraestructure of polipeptide hormone producing cell (the APUD series) and the embiologic, physiologic and pathologic implications of the concept. J. J Histochen. Cytochem, 17: 3(13, 1969.

Davis Z, Moertel CG and Mc Ilrath DC: The malignant carcinoid syndrome. Surg. Gyn.& Obst., 137: 637, 1973.

Bird G.: Gangrene of small intestine in carcinoid syndrome. Aust. & N. Zeal. Surg., 37: 81,1967.

Godwin JD. Carcinoid tumors. Analysis of 2837 cases. Cancer, 36: 560, 1975.

Martin JK and Moertel CG. Surgical treatment of functioning metastatic carcinoid tumors. Arch. Surg., 118: 537, 1983.

Strodel WR, Talpos G, Eckhauser F. and Thompson N. Surgical therapy for small-bowel carcinoid tumors. Arch. Surg. 118: 391, 1983,

Lotlikar U, Fogler R, Novetsky A. and Yoon NY. Concurrent colonic carcinoma and small bowel carcinoid tumor. Dis. Col. & Rec., 25: 375, 1082.


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