Feocromocitoma. Evolución diagnóstica y terapéutica.

Juan Carlos Plunkett, Norberto Cragno, Oscar A. Arias

Resumen


El feocromocitoma es un tumor generalmente benigno de la médula suprarenal, origen de menos del 2% de los casos de hipertensión arterial secundaria.

La denominación de feocromocitoma se limita actualmente a los tumores de origen adrenal; los originados en el resto del tejido cromafín se denominan paragangliomas, siendo la única diferencia entre ambos la ubicación anatómica.

Se realiza una revisión en cuanto a los avances diagnósticos, de localización y terapéutica del feocromocitoma. Se presentan dos casos de hipertensión arterial secundaria, registrados en los años 1971 y 1980, en nuestro servicio, con histología de feocromocitoma. Se destacan las diferencias de técnicas en el diagnóstico y funcionalidad de ambos casos, que fueron tratados preoperatoriamente con dilatación del lecho vascular periférico y reposición de la volémia teórica. El tratamiento quirúrgico fue efectivo, lográndose curación completa.


Palabras clave


médula suprarrenal; feocromocitoma; diagnóstico; tratamiento

Texto completo:

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